Veterinary Medicines

ORNIVAC FC, Injekční emulze

Autorizat
  • Pasteurella multocida, serotype A1, strain X-73, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A3, strain P-1059, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A4, strain P-1662, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A3x4, strain CU, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ORNIVAC FC, Injekční emulze
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/022/25-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 21/07/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 21/07/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 21/07/2025
Descarcă