Veterinary Medicines

ORNIVAC FC, Injekční emulze

Autoriseret
  • Pasteurella multocida, serotype A1, strain X-73, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A3, strain P-1059, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A4, strain P-1662, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A3x4, strain CU, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ORNIVAC FC, Injekční emulze
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
  • Kalkun
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • Kalkun
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • Kalkun
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/022/25-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 21/07/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 21/07/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 21/07/2025
Hent