Veterinary Medicines

ORNIVAC FC, Injekční emulze

Autorizzato
  • Pasteurella multocida, serotype A1, strain X-73, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A3, strain P-1059, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A4, strain P-1662, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A3x4, strain CU, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ORNIVAC FC, Injekční emulze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/022/25-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 21/07/2025
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Foglio illustrativo

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