Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Każda dawka zawiera: żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep Massachusetts H120 103.4 – 104.8 EID50* żywy, atenuowany wirus choroby Newcastle, szczep clone 13-1 105.5 – 107.2 EID50* Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Każda dawka zawiera: żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep Massachusetts H120 103.4 – 104.8 EID50* żywy, atenuowany wirus choroby Newcastle, szczep clone 13-1 105.5 – 107.2 EID50* Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Na oczy i nozdrza
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    316227.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2511.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Na oczy i nozdrza
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD11
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Elanco GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3269
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0291/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2024
Pobierz