AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
Εγκεκριμένο
- Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Każda dawka zawiera: żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep Massachusetts H120 103.4 – 104.8 EID50* żywy, atenuowany wirus choroby Newcastle, szczep clone 13-1 105.5 – 107.2 EID50* Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
-
Ωοτόκος όρνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Κοτόπουλο
-
Egg0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Egg0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Κοτόπουλο
-
Egg0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Egg0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD11
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Poland
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Elanco GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Lohmann Animal Health GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός έγκρισης:
- 3269
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0291/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/11/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/11/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/11/2024