Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Każda dawka zawiera: żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep Massachusetts H120 103.4 – 104.8 EID50* żywy, atenuowany wirus choroby Newcastle, szczep clone 13-1 105.5 – 107.2 EID50* Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Găină (găină ouătoare)
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    316227.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    2511.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină
      • Ou
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Ou
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare în apa de băut
    • Găină
      • Ou
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD11
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 3269
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0291/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/11/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/11/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/11/2024
Descarcă