Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Engedélyezett
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Każda dawka zawiera: żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep Massachusetts H120 103.4 – 104.8 EID50* żywy, atenuowany wirus choroby Newcastle, szczep clone 13-1 105.5 – 107.2 EID50* Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csirke
  • tojótyúk
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    316227.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    2511.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Liofilizátum szuszpenzióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oculonasalis alkalmazás
    • csirke
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • tojótyúk
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • In drinking water use
    • csirke
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • tojótyúk
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AD11
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Elanco GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 3269
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0291/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 14/11/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 14/11/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 14/11/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."