Veterinary Medicines

AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken

Autoriseret
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
AviPro IB – ND C131 Lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chicken
AviPro IB – ND C131 Każda dawka zawiera: żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, szczep Massachusetts H120 103.4 – 104.8 EID50* żywy, atenuowany wirus choroby Newcastle, szczep clone 13-1 105.5 – 107.2 EID50* Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
  • Æglæggende høne
Administrationsvej:
  • Okulonasal anvendelse
  • Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    316227.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    2511.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat til suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Okulonasal anvendelse
    • Høns
      • Egg
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Æglæggende høne
      • Egg
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Anvendelse i drikkevand
    • Høns
      • Egg
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Æglæggende høne
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AD11
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Poland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Elanco GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 3269
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0291/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 14/11/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 14/11/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 14/11/2024
Hent