NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Dopuszczony
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Cattle
-
Meat and offal6day
-
Milk36hour
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Meat and offal28day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cat
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Dog
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01EW03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 18197/23-06-1988/K-0014401
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 16/07/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 16/07/2024
