Veterinary Medicine Information website

NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εγκεκριμένο
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Άλογο
  • Γάτα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
      • Milk
        36
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        15
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Γάτα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01EW03
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Κουτί που περιέχει 12 φιαλίδια των 100ml
  • Κουτί που περιέχει 12 φιαλίδια των 50ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 18197/23-06-1988/K-0014401
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/07/2024
Λήψη