Veterinary Medicine Information website

NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
  • katt
  • hund
Administrasjonsvei:

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuscular and intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Milk
        36
        time
    • gris
      • Slakt
        15
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        28
        dag
  • Subkutan bruk
    • katt
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hund
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 18197/23-06-1988/K-0014401
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 16/07/2024

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 16/07/2024