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NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Identification du produit

Dénomination du médicament:
NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Chat
  • Chien
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        36
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        28
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chat
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW03
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 18197/23-06-1988/K-0014401
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 16/07/2024

Notice

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Publié le: 16/07/2024