NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizat
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NORODIN 24, (200+40)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Cal
-
Pisică
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Bovine
-
Carne și organe6zi
-
Milk36oră
-
-
Porc
-
Carne și organe15zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Carne și organe28zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Pisică
-
Carne și organeno withdrawal period
-
-
Câine
-
Carne și organeno withdrawal period
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01EW03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 18197/23-06-1988/K-0014401
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 16/07/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 16/07/2024
