Veterinary Medicine Information website

SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Dopuszczony
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        42
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        31
        day
  • Podanie podskórne
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
    • Cat
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CR02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Lithuania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/01/1227/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 19/01/2023
Pobierz