Veterinary Medicines

SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Autorisert
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    140.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        42
        dag
    • gris
      • Slakt
        31
        dag
  • Subkutan bruk
    • hund
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • katt
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Tilgjengelig i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/01/1227/001-002
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 19/01/2023
Nedlasting