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SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Autorisé
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        42
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        31
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
      • Non applicable
        0
        day
    • Chat
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CR02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Disponible en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/01/1227/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Lithuanian (PDF)
Publié le: 19/01/2023
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