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SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Autorizado
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    140.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        42
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        31
        Día
  • Vía subcutánea
    • Perros
      • Not applicable
        0
        Día
    • Gatos
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/01/1227/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 19/01/2023
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