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SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Autorizzato
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SYNULOX RTU, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    35.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    140.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        42
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        31
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
      • non applicabile
        0
        giorno
    • Gatto
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Disponibile in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/01/1227/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 19/01/2023
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