Veterinary Medicines

Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly

Dopuszczony
  • Amoxicillin trihydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • Podanie wewnątrzmaciczne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    918.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Dog
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        1
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        4
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        1
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        1
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG51AA03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Slovak

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/0631/96-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."