Veterinary Medicines

Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
  • Ovino (pecora)
  • Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
  • Uso orale
  • Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    918.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intrauterino
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Ovino (pecora)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG51AA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Disponibile in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Veyx Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/0631/96-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: