Veterinary Medicines

Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly

Autorizat

Amoxicillin trihydrate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Câine
Bovine (vacă)
Porc (scroafă)
Oaie (oaie)
Cal (Iapă)

Calea de administrare:

Administrare orală
Administrare intrauterină

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

918.40

miligram(e)

/

1.00

Comprimat

Forma farmaceutică:

Comprimat

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare orală
- Câine
Administrare intrauterină
- Bovine (vacă)
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Lapte
    
    1
    
    zi
- Porc (scroafă)
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
- Oaie (oaie)
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Lapte
    
    1
    
    zi
- Cal (Iapă)
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
  - Lapte
    
    1
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG51AA03

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Slovak

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English French Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Veyx Pharma GmbH

Data autorizației de comercializare:

19/12/1996

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Veyx Pharma GmbH

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numărul autorizației:

96/0631/96-S

Data modificării statusului autorizației:

19/12/1996

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: