Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly
Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
ku
-
purke
-
søye
-
hoppe
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk918.40/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
ku
-
Slakt4dag
-
Melk1dag
-
-
purke
-
Slakt4dag
-
-
søye
-
Slakt4dag
-
Melk1dag
-
-
hoppe
-
Slakt4dag
-
Melk1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilgjengelig i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Veyx Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/0631/96-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 12/03/2026
Updated on: 13/03/2026
