Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly
Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Veyxyl Tabs 800 mg/tbl. na perorálnu aplikáciu pre psy 800 mg/tbl. na intrauterinnú aplikáciu pre kravy, ovce, prasnice a kobyly
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Kuh
-
Sau
-
Mutterschaf
-
Stute
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
intrauterine Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch918.40/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh
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Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch1Tag
-
-
Sau
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Fleisch und Innereien4Tag
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Mutterschaf
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Fleisch und Innereien4Tag
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Milch1Tag
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Stute
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Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch1Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Verfügbar in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/0631/96-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet