BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Dopuszczony
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie śródskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski28000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV04CF01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/94/0084/001-009
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
RV0084.pdf
litewski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 2/09/2022
