BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Zugelassen
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Pferd
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch28000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV04CF01
Abgaberegelung:
- Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch finnisch schwedisch Norwegian
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/94/0084/001-009
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV0084.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2022
