BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Autorisert
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
-
hest
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Intradermal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk28000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV04CF01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/94/0084/001-009
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV0084.pdf
Litauisk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 2/09/2022