Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija

Autorisert
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • hest
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    28000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV04CF01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/94/0084/001-009
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV0084.pdf

Litauisk (PDF)
Publisert på: 2/09/2022
Nedlasting