BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Autorisé
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Cheval
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intradermique
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais28000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV04CF01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/94/0084/001-009
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV0084.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 2/09/2022