BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Autorizzato
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BOVITUBAL 28 000, injekcinė suspensija
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Cavallo
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intradermico
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English28000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intradermico
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Cavallo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV04CF01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/94/0084/001-009
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV0084.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 2/09/2022
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