FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Upoważniony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.10gram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Maść dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (cow)
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offalno withdrawal period
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD06AX11
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Greece
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 65434/14-09-2012/K-0036502
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: