Veterinary Medicines

FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή

Autorisé
  • Rifaximin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Pommade intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache)
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD06AX11
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Available in:
  • Grèce
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 65434/14-09-2012/K-0036502
Date de modification du statut de l’autorisation:
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