Veterinary Medicines

FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή

Zugelassen
  • Rifaximin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Salbe zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51XX01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 65434/14-09-2012/K-0036502
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/07/2024
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