FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Autorisiert
- Rifaximin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.10gram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh
-
Milkno withdrawal period
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD06AX11
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Available in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 65434/14-09-2012/K-0036502
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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