FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Viðurkennt
- Rifaximin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (kýr)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English0.10gram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, smyrsli
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir (kýr)
-
Mjólkno withdrawal period
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QD06AX11
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Available in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 65434/14-09-2012/K-0036502
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: