Veterinary Medicines

FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή

Autorizat
  • Rifaximin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Unguent intramamar
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QD06AX11
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Greece
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 65434/14-09-2012/K-0036502
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.