FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FATROXIMIN, ενδομαστική αλοιφή
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.10/gram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Unguent intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă)
-
Lapte0oră
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51XX01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Greece
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 65434/14-09-2012/K-0036502
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 12/07/2024