FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Upoważniony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (cow)
-
Milk0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Meat and offal0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
- Buffalo (female)
-
Milk0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Meat and offal0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51XX01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
- 100077
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowane na: 12/12/2023
Jak przydatna była ta strona?: