FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Viðurkennt
- Rifaximin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00milligram(s)1.00Sprauta
Lyfjaform:
-
Spenalyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir (kýr)
-
Mjólk0dagarNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Kjöt og innmatur0dagarNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
- Buffalo (female)
-
Mjólk0dagarNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Kjöt og innmatur0dagarNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51XX01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
- 100077
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 12/12/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: