FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Autorisert
- Rifaximin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ku
-
bøffelku
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
ku
-
Melk0dagNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Slakt0dagNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
-
bøffelku
-
Melk0dagNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Slakt0dagNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51XX01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- 100077
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 12/12/2023