FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale

Autorizzato

Rifaximin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vacca)
Bufalo (bufala)

Via di somministrazione:

Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa

Forma farmaceutica:

Emulsione intramammaria

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso intramammario
- Bovini (vacca)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
- Bufalo (bufala)
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ51XX01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Descrizione della confezione:

Astuccio da 60 siringhe intramammarie “Twinsert” in polietilene da 5 ml
Astuccio da 12 siringhe intramammarie “Twinsert” in polietilene da 5 ml
Astuccio da 4 siringhe intramammarie “Twinsert” in polietilene da 5 ml

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Fatro S.p.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

16/10/1987

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Fatro S.p.A.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

100077

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

16/10/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 12/12/2023

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