FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Bufalo (bufala)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00SIRINGA
Forma farmaceutica:
-
Emulsione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca)
-
latte0giornoNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
carne e visceri0giornoNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
- Bufalo (bufala)
-
latte0giornoNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
carne e visceri0giornoNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51XX01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Astuccio da 60 siringhe intramammarie “Twinsert” in polietilene da 5 ml
- Astuccio da 12 siringhe intramammarie “Twinsert” in polietilene da 5 ml
- Astuccio da 4 siringhe intramammarie “Twinsert” in polietilene da 5 ml
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 100077
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 12/12/2023
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