FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Autorisé
- Rifaximin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Buffle (femelle)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (vache)
-
Lait0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Viande et abats0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
- Buffle (femelle)
-
Lait0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Viande et abats0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51XX01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 100077
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 12/12/2023
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