FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Autorisé
- Rifaximin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FATROXIMIN endomammario asciutta 100 mg/5 ml pomata intramammaria per bovine e bufale
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Buffle (femelle)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (vache)
-
Lait0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
Viande et abats0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
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Buffle (femelle)
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Lait0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
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Viande et abats0dayNon utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51XX01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 100077
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 12/12/2023