Veterinary Medicines

Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere

Dopuszczony
  • Glandula suprarenalis suis C9
  • Glandula thymi suis C9
  • Hypophysis suis C9
  • Ovarium suis C9
  • Pancreas suis C9
  • Testis suis C9
  • Glandula thyreoidea suis c9
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-30038
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Pobierz