Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere

Atļautas
  • Glandula suprarenalis suis C9
  • Glandula thymi suis C9
  • Hypophysis suis C9
  • Ovarium suis C9
  • Pancreas suis C9
  • Testis suis C9
  • Glandula thyreoidea suis c9

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Balodis
  • Rāpuļi
  • Dekoratīvie putni
  • Suns
  • Kaķis
  • Trusis
  • Mājas sesks
  • Mazie grauzēji
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.29
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.29
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.29
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.29
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.29
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.29
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.29
    grams(i)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Balodis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QV03AX
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-30038
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024