Veterinary Medicines

Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere

Autorizat
  • Glandula suprarenalis suis C9
  • Glandula thymi suis C9
  • Hypophysis suis C9
  • Ovarium suis C9
  • Pancreas suis C9
  • Testis suis C9
  • Glandula thyreoidea suis c9
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porumbel
  • Reptile
  • Păsări ornamentale
  • Câine
  • Pisică
  • Iepure
  • Dihor
  • Rozătoare mici
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.29
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.29
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.29
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.29
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.29
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.29
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.29
    gram(e)
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porumbel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Porumbel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV03AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-30038
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Descarcă