Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere

Toegelaten
  • Glandula suprarenalis suis C9
  • Glandula thymi suis C9
  • Hypophysis suis C9
  • Ovarium suis C9
  • Pancreas suis C9
  • Testis suis C9
  • Glandula thyreoidea suis c9

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.29
    gram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Duif
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Duif
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QV03AX
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 8-30038
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024