Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere
Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere
Разрешен
- Glandula suprarenalis suis C9
- Glandula thymi suis C9
- Hypophysis suis C9
- Ovarium suis C9
- Pancreas suis C9
- Testis suis C9
- Glandula thyreoidea suis c9
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Hormon ReVet RV13 - Injektionslösung für Tiere
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
гълъб
-
влечуги
-
декоративна птица
-
куче
-
котка
-
заек
-
фретка
-
дребни гризачи
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски0.29/gram(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.29/gram(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.29/gram(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.29/gram(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.29/gram(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.29/gram(s)2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски0.29/gram(s)2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
гълъб
-
Meat and offal0day
-
-
заек
-
Meat and offal0day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
заек
-
Meat and offal0day
-
-
-
Подкожно приложение
-
гълъб
-
Meat and offal0day
-
-
заек
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QV03AX
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Немски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Отговорен орган:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
- 8-30038
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024