Przejdź do treści
Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Upoważniony
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 5 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 6 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 7,8 ANTIGENS
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FEBRIVAC 3-PLUS
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Mink
      • Unspecified
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI20CL01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • IDT Biologika GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowane na: 3/06/2022
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.