Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Įgaliotas
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 5 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 6 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 7,8 ANTIGENS
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FEBRIVAC 3-PLUS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Audinė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Audinė
      • Unspecified
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI20CL01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • IDT Biologika GmbH
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.