Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Non autorizzato
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 5 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 6 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 7,8 ANTIGENS
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FEBRIVAC 3-PLUS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Visone
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    potenza relativa
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Visone
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone in plastica da 250 ml ( pari a 250 dosi)

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • IDT Biologika GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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