Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Autorizovaný
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 5 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 6 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 7,8 ANTIGENS
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
FEBRIVAC 3-PLUS
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Norek
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Norek
      • Unspecified
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI20CL01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Itálie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • IDT Biologika GmbH
Odpovědný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Publikováno dne: 3/06/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.