Veterinary Medicines

FEBRIVAC 3-PLUS

Volitatud
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 5 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 6 ANTIGENS
  • PSEUDOMONAS AERUGINOSA IMMUNOTYPE 7,8 ANTIGENS
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
FEBRIVAC 3-PLUS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • mink
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • mink
      • täpsustamata
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI20CL01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • IDT Biologika GmbH
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 3/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.