Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt

Niedopuszczony do obrotu
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.26
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cat
  • Podanie domięśniowe
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI06AL02
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 8127
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 30/03/2022
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."