Veterinary Medicines

Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt

Upoważniony
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Feline rhinotracheitis virus, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.26
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Cat
  • Podanie domięśniowe
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI06AL02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • NOMA
Numer pozwolenia:
  • 8127
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowane na: 30/03/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.