Veterinary Medicines

Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt

Įgaliotas
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Feline rhinotracheitis virus, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Fevaxyn Quatrifel, Injeksjonsvæske, suspensjon, til katt
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.26
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Katė
  • Leisti į raumenis
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI06AL02
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • NOMA
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8127
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 30/03/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.